Fmoc-AEEA-AEEA CAS 560088-89-3

نام محصول: Fmoc-AEEA-AEEA
CAS NO.: 560088-89-3
شکل ظاهری: مایع روغنی
شرایط نگهداری: 2-8 درجه
TNN متخصص در افزودنی های غذایی، مواد دارویی، مواد اولیه آرایشی، مواد شیمیایی خوب و غیره است.

ارسال درخواست

شرح

توضیحات محصولات

نام محصول	Fmoc-AEEA-AEEA
CAS NO.	560088-89-3
خلوص	＞98%
شرایط نگهداری	2-8 درجه
الکل	بدون الکل
نوع بسته بندی	کیسه PP / سطل مقوایی
مواد	واسطه های دارویی
اندازه ورق	1 کیلوگرم / 10 کیلوگرم / 20 کیلوگرم
وزن محصول	1.2 کیلوگرم / 12 کیلوگرم / 23 کیلوگرم
شمارش می کند	1 کیلوگرم / کیسه 10 کیلوگرم / سطل 20 کیلوگرم / سطل
گواهینامه ها	ISO9001
ماندگاری	24 ماه
MOQ	100 g

توابع

Fmoc-AEEA-AEEA (CAS: 560088-89-3) یک واحد ساختاری پیشرفته با عملکردهای نظارتی دقیق در توسعه داروهای پپتیدی پیشرفته است. ساختار مولکولی آن با تکرار ماژول های AEEA برای تشکیل یک زنجیره پل زدن آبدوست گسترده ساخته شده است که در یک انتها توسط گروه های Fmoc محافظت می شود. این طراحی آن را به ابزاری کلیدی برای بهینه‌سازی خواص فیزیکوشیمیایی و ویژگی‌های توزیع بیولوژیکی ماکرومولکول‌های درمانی تبدیل می‌کند.
ارزش اصلی این ترکیب در توانایی آن در ارائه آزادی ساختاری قابل پیش بینی و خواص آب دوست برای مولکول های پپتید نهفته است. به عنوان یک واسطه کلیدی در درمان‌های پیشرفته مانند سماگلوتاید، تیلپوتید، ریتاگلوتاید و هورمون رشد با اثر طولانی، معرفی زنجیره‌های جانبی پلی‌اتر منظم می‌تواند به طور موثر هیدراتاسیون مولکول‌های دارو را افزایش داده و اثرات متقابل بین مولکولی غیرضروری را از طریق استریلیک، کاهش اثرات متقابل بین مولکولی غیرضروری کاهش دهد. مهار تمایل به تجمع آن
در سطح تحقیقات پایه، Fmoc-AEEA-AEEA یک مدل ایده‌آل برای بررسی رابطه بین ساختار مولکولی و عملکرد ارائه می‌دهد. محققان از این معماری مولکولی دقیقاً کنترل‌شده برای مطالعه سیستماتیک رابطه ذاتی بین طول زنجیره، انعطاف‌پذیری و فعالیت بیولوژیکی استفاده می‌کنند و درک خود را از مکانیسم‌های واکنش شیمیایی عمیق‌تر می‌کنند. این مطالعات مستقیماً طراحی مواد جدید، ایجاد پلتفرم‌های غربالگری مؤثر دارو، و{4}}کاوش عمیق مکانیسم‌های عمل مولکول‌های زیست فعال را ترویج می‌کنند.
در زمینه کاربردهای ترجمه، این واسطه به ابزاری استراتژیک برای شیمیدانان دارویی برای بهینه سازی ترکیبات کاندید تبدیل شده است. با ادغام آن در طراحی مولکولی، می‌توان تعادل چربی دوست، انعطاف‌پذیری ساختاری، و خواص سطحی داروهای کاندید را به خوبی تنظیم کرد، در نتیجه بر الگوهای تعامل آنها با اهداف بیولوژیکی، ثبات متابولیک و ویژگی‌های فارماکوکینتیک کلی تأثیر گذاشت و در نهایت یک پایه شیمیایی محکم برای توسعه نسل جدیدی از بیوپرماپوتیک‌ها با مزیت‌های دارویی بیشتر ارائه کرد.